Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat menyetujui dan memberikan izin penggunaan darurat pada Kamis untuk vaksin COVID-19 yang diperbarui untuk musim gugur dan musim dingin yang akan datang.
FDA mengatakan vaksin ini akan ditargetkan pada varian KP.2, yang merupakan cabang dari varian omikron.
Badan kesehatan federal mengatakan keputusan ini berlaku untuk vaksin yang diproduksi oleh Pfizer-BioNTech dan Moderna. Belum ada keputusan tentang vaksin dari Novavax.
“Vaksinasi terus menjadi landasan pencegahan COVID-19,” kata Dr. Peter Marks, direktur Pusat Evaluasi dan Penelitian Biologis FDA, dalam sebuah pernyataan. “Vaksin-vaksin yang diperbarui ini memenuhi standar ilmiah yang ketat dari agensi untuk keamanan, efektivitas, dan kualitas manufaktur.”
“Dikarenakan berkurangnya kekebalan populasi dari paparan sebelumnya terhadap virus dan dari vaksinasi sebelumnya, kami sangat mendorong mereka yang memenuhi syarat untuk mempertimbangkan menerima vaksin COVID-19 yang diperbarui untuk memberikan perlindungan yang lebih baik terhadap varian yang sedang beredar saat ini,” lanjut pernyataan tersebut.
Pada 25 Juni 2022, foto berkas ini, kantor pusat Kampus White Oak FDA, adalah ajensi federal dari Departemen Kesehatan dan Layanan Manusia Amerika Serikat, ditunjukkan di Silver Spring, MD.
Gambar Getty, BERKAS