Mammogram akan mencakup informasi tentang payudara yang padat, sesuai dengan aturan FDA: Tembakan

Mammograms will include information on dense breasts, per FDA rule : Shots

Seorang radiolog menggunakan kaca pembesar untuk memeriksa mammogram untuk kanker payudara. Kepadatan payudara adalah faktor risiko untuk kanker. Hampir separuh dari wanita di atas usia 40 tahun memiliki jaringan payudara yang dianggap padat oleh dokter, yang meningkatkan risiko kanker mereka, namun hingga saat ini, sedikit yang diberitahu apa arti diagnosa mereka dan apa yang seharusnya … Baca Selengkapnya

Anggota parlemen meminta FDA untuk mengatasi keamanan tampon setelah studi logam berat: NPR Anggota legislatif meminta FDA untuk mengatasi keamanan tampon setelah studi logam berat: NPR

Lawmakers ask FDA to address tampon safety after heavy metal study : NPR

Empat anggota Demokrat Wanita House mengirim surat kepada komisioner FDA pada hari Kamis mendesak agensi untuk mengatasi kekhawatiran tentang keamanan dan regulasi tampon. Para legislator meminta kepada Food and Drug Administration (FDA) AS untuk melakukan lebih banyak langkah untuk menangani kekhawatiran tentang kandungan dalam tampon setelah sebuah studi yang dirilis awal musim panas ini menemukan … Baca Selengkapnya

FDA Menyetujui Vaksin Novavax COVID yang Diperbarui Seminggu Setelah Menyetujui Tembakan Moderna dan Pfizer

FDA Approves Updated Novavax COVID Vaccine Week After Approving Moderna And Pfizer’s Shots

“H2 class=”topline-heading”>Baris Atas Otoritas Pengawas Obat dan Makanan menyetujui vaksin COVID-19 baru dari Novavax Jumat lalu, seminggu setelah memberikan izin pada Pfizer dan Moderna untuk vaksin mereka, meskipun semua produsen obat mengatakan bahwa vaksin mereka akan tersedia dalam beberapa hari mendatang menjelang gelombang virus pernapasan musim gugur dan musim dingin. Suatu gambar ilustrasi menunjukkan vial … Baca Selengkapnya

Otoritas FDA Menyetujui Vaksin COVID-19 Terbaru untuk Musim gugur dan Musim dingin mendatang.

FDA approves updated COVID-19 vaccines for upcoming fall and winter season

Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat menyetujui dan memberikan izin penggunaan darurat pada Kamis untuk vaksin COVID-19 yang diperbarui untuk musim gugur dan musim dingin yang akan datang. FDA mengatakan vaksin ini akan ditargetkan pada varian KP.2, yang merupakan cabang dari varian omikron. Badan kesehatan federal mengatakan keputusan ini berlaku untuk vaksin yang diproduksi … Baca Selengkapnya

FDA Menyetujui Gel Cresilon untuk Kehilangan Darah Berat

FDA Clears Cresilon’s Gel For Severe Blood Loss

Pencapaian Tertinggi Traumagel—terapi pertama berbasis gel untuk mencegah pendarahan yang mengancam jiwa—disahkan untuk digunakan di pasar Kamis, dan produsennya mengatakan sifat-sifatnya yang bertindak cepat dan tidak memerlukan kontak langsung membedakannya dari pesaing-pesaingnya. Cresilon menerima persetujuan FDA 510(k) untuk TRAUMAGEL Cresilon Fakta Utama Produsen obat Cresilon mengumumkan Kamis bahwa Food and Drug Administration memberikan persetujuan 510(k)—kemampuan … Baca Selengkapnya

FDA Menolak Penggunaan MDMA dalam Kombinasi dengan Terapi sebagai Pengobatan untuk PTSD

FDA rejects MDMA in combination with therapy as treatment for PTSD

Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat telah memutuskan untuk tidak menyetujui pengobatan psikedelik – beserta terapi – untuk mengobati gangguan stres pasca-trauma (PTSD), menurut Lykos Therapeutics, perusahaan yang mengajukan persetujuan. Pengobatan tersebut adalah versi farmasi dari midomafetamin, yang lebih dikenal sebagai MDMA dan terkadang disebut sebagai ecstasy. FDA meminta uji coba Tahap 3 … Baca Selengkapnya

FDA menyetujui semprotan hidung pertama untuk mengobati reaksi alergi berbahaya

FDA approves first nasal spray to treat dangerous allergic reactions

Pejabat kesehatan Amerika Serikat pada hari Jumat menyetujui semprotan nasal untuk mengobati reaksi alergi yang parah, alternatif pertama tanpa jarum ke injeksi seperti EpiPen. Pasien berharap semprotan dari ARS Pharmaceuticals Inc. sebagai pengobatan darurat untuk orang dewasa dan anak-anak yang lebih tua mengalami reaksi alergi yang mengancam jiwa yang dikenal sebagai anafilaksis. Nama semprotan itu, … Baca Selengkapnya

Persediaan Wegovy dan Zepbound Kembali Tersedia, FDA Mengatakan—Tetapi Masih Ada Kelangkaan

Doses Of Wegovy And Zepbound Available Again, FDA Says—But Shortages Remain

Garis Atas Lebih banyak dosis obat pelangsing populer Novo Nordisk, Wegovy, kembali tersedia di AS setelah beberapa tahun mengalami kekurangan dan hanya beberapa hari setelah semua dosis injeksi pesaing Eli Lilly, Zepbound, tersedia, menurut pembaruan di situs web Administrasi Obat dan Makanan, meskipun kekurangan diprediksi akan terus berlanjut karena industri farmasi kesulitan meningkatkan produksi. Injeksi … Baca Selengkapnya

FDA Melewatkan Batas Waktu untuk Mengusulkan Larangan Formaldehida dari Pengendur Rambut: NPR

FDA misses deadline to propose ban on formaldehyde from hair relaxers : NPR

Seorang penata rambut meluruskan rambut seorang wanita dengan mengoleskan produk rambut. Usulan yang tertunda oleh Food and Drug Administration akan melarang penggunaan formaldehida sebagai bahan dalam produk pelembut rambut dan pelurus rambut. Usulan Administrasi Obat dan Makanan untuk melarang penggunaan formaldehida sebagai bahan dalam pelembut rambut dan pelurus rambut di pasar Amerika Serikat kembali ditunda. … Baca Selengkapnya

FDA Menyetujui Obat Alzheimer Kedua yang Dapat Sedikit Memperlambat Penyakit: NPR FDA menyetujui obat kedua Alzheimer yang dapat sedikit melambat penyakit: NPR

FDA approves a second Alzheimer's drug that can modestly slow disease : NPR

Gambar ini disediakan oleh Eli Lilly menunjukkan obat Alzheimer baru perusahaan, Kisunla. Administrasi Makanan dan Obat-obatan menyetujui Kisunla Eli Lilly pada hari Selasa untuk kasus ringan atau awal demensia yang disebabkan oleh Alzheimer. Pejabat AS telah menyetujui obat Alzheimer lain yang dapat sedikit melambat penyakit ini, memberikan opsi baru bagi pasien pada tahap awal penyakit … Baca Selengkapnya