FDA Menyetujui Obat Amgen untuk Jenis Kanker Paru-paru yang Mematikan secara Persisten

FDA Approves Amgen Drug for Persistently Deadly Form of Lung Cancer

Badan Pengawas Obat dan Makanan pada hari Kamis menyetujui terapi baru inovatif untuk pasien dengan jenis kanker paru-paru tertentu. Ini hanya boleh digunakan oleh pasien yang telah mencoba semua opsi lain untuk mengobati kanker paru-paru sel kecil, dan memiliki harapan hidup empat hingga lima bulan. Obat tarlatamab, atau Imdelltra, yang dibuat oleh perusahaan Amgen, telah … Baca Selengkapnya

FDA dan USDA Menghabiskan Jutaan Rupiah Untuk Menjaga Keamanan Produk Susu dan Daging Sapi dari Wabah Flu Burung

Grocery Store Baby Formula, Other Dairy Products Safe From Bird Flu, FDA Says

“ Baris Atas Berita terbaru tentang wabah global flu burung H5N1 yang dimulai pada tahun 2020, dan baru-baru ini menyebar di antara ternak di negara-negara bagian AS dan mamalia laut di seluruh dunia, yang membuat petugas kesehatan memantau dengan cermat dan para ahli khawatir bahwa virus tersebut bisa bermutasi dan akhirnya menyebar ke manusia, di … Baca Selengkapnya

Otoritas FDA Menyetujui Stent Larut Abbott

FDA Approves Abbott’s Dissolvable Stents

InnovationRx adalah ringkasan mingguan Anda tentang berita kesehatan. Untuk mendapatkannya di email Anda, berlangganan di sini. Diperkirakan bahwa hingga 20 juta warga Amerika menderita penyakit arteri perifer, di mana lengan atau kaki seseorang tidak menerima cukup darah untuk memenuhi kebutuhan mereka. Kasus parah penyakit ini dapat menyebabkan stroke dan serangan jantung atau kondisi yang disebut … Baca Selengkapnya

Toko Grosir Susu Bayi, Produk Susu Lainnya Aman dari Flu Burung, kata FDA.

Grocery Store Baby Formula, Other Dairy Products Safe From Bird Flu, FDA Says

“ Topline Ini adalah berita terbaru tentang wabah global flu burung H5N1 yang dimulai pada tahun 2020, dan baru-baru ini menyebar di antara sapi di negara-negara bagian AS dan mamalia laut di seluruh dunia, yang membuat petugas kesehatan terus memantau virus tersebut dan membuat para ahli khawatir virus tersebut bisa bermutasi dan akhirnya menyebar ke … Baca Selengkapnya

FDA Mengizinkan AI yang Memprediksi Gagal Jantung Selama Pemeriksaan Rutin

FDA Clears AI That Predicts Heart Failure During Routine Checkups

Dokter menggunakan perangkat Eko untuk memeriksa kesehatan jantung pasien. Eko Health Penyakit jantung tetap menjadi penyebab kematian nomor satu bagi orang Amerika, dengan hampir 700.000 orang meninggal setiap tahunnya. Lebih dari 6 juta orang diperkirakan tinggal dengan kondisi jantung – meskipun mereka mungkin tidak menyadari. Namun sekitar separuh dari mereka memiliki faktor risiko di mana … Baca Selengkapnya

FDA Mengeluarkan Peringatan tentang Pompa Jantung yang Terhubung dengan Kematian

FDA Issues Alert on Heart Pump Linked to Deaths

Sebuah pompa jantung yang bermasalah yang saat ini telah dikaitkan dengan 49 kematian dan puluhan cedera di seluruh dunia akan diizinkan tetap digunakan, meskipun Keputusan Administrasi Makanan dan Obat Amerika Serikat (F.D.A.) untuk mengeluarkan peringatan tentang risiko dapat menembus dinding jantung. Pompa Impella kecil, seukuran permen karet, dimasukkan melalui pembuluh darah untuk mengambil alih fungsi … Baca Selengkapnya

FDA Menyetujui Obat Baru Merck Untuk Penyakit Paru-paru Langka

FDA Approves Merck’s New Drug For A Rare Lung Disease

Penyakit hipertensi arteri paru disproposional memengaruhi wanita kulit berwarna, meskipun penyebab utamanya masih menjadi misteri. Hampir 40.000 orang Amerika diketahui menderita hipertensi arteri paru (PAH), penyakit yang menyebabkan pembuluh darah di paru-paru mereka secara progresif menyempit, meningkatkan tekanan darah dan risiko gagal jantung. Sekitar 500 hingga 1.000 kasus baru didiagnosis setiap tahun, dengan rata-rata pasien … Baca Selengkapnya

Mengapa FDA Mengkhawatirkan Kanker Sekunder Setelah Sel CAR T?

Why Is The FDA Concerned About Secondary Cancers After CAR T Cells?

Sel-sel CAR T telah menjadi terapi yang sangat sukses bagi penderita kanker darah yang tidak merespons terhadap terapi lain. Namun sekarang FDA mengkhawatirkan bahwa terapi seluler ini mungkin terkait dengan perkembangan kanker sekunder pada sejumlah kecil pasien. Pada bulan November, FDA merilis pengumuman yang mengatakan bahwa mereka sedang menyelidiki laporan mengenai kanker sekunder pada orang … Baca Selengkapnya

FDA Memberikan Status Terapi Terobosan ke Obat LSD untuk Mengatasi Kecemasan

FDA Grants Breakthrough Therapy Status To LSD Drug To Treat Anxiety

Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat minggu lalu memberikan status “terapi terobosan” kepada jenis obat psikedelik LSD sebagai pengobatan untuk kecemasan. Obat tersebut, berupa bentuk LSD (lisergid d-tartrat) yang ditunjuk sebagai MM120, sedang dikembangkan oleh perusahaan biopharma MindMed sebagai pengobatan untuk gangguan kecemasan umum (GAD), suatu kondisi yang ditandai dengan kekhawatiran yang persisten dan … Baca Selengkapnya

Wegovy Disetujui oleh FDA untuk Mengurangi Risiko Serangan Jantung

Wegovy Approved By FDA to Reduce Heart Attack Risk

Wegovy, obat penurun berat badan blockbuster, kini disetujui untuk penggunaan baru: mengurangi risiko serangan jantung, stroke, dan kematian terkait kardiovaskular pada orang dewasa yang memiliki penyakit jantung dan kelebihan berat badan atau obesitas. Indikasi baru ini, yang diumumkan oleh Food and Drug Administration pada hari Jumat, akan membuka jalan bagi lebih banyak pasien untuk menggunakan … Baca Selengkapnya