Enam Cara untuk Mereka-roki Adenovirus untuk Terapi Gen dan Vaksin

6 Ways To Engineer Adenoviruses For Gene Therapy And Vaccines

Artis menggambar modifikasi genetik adenovirus. Gambar oleh freepik. Sejak penemuan mereka pada tahun 1950-an, adenovirus semakin diakui sebagai alat pengembangan terapi gen dan vaksin yang serbaguna dan kuat. Pada tahun 1994, modifikasi pertama adenovirus mengubah pendekatan terapi gen. Rekayasa genetika canggih dan modifikasi kimia mengubah virus ini menjadi vektor yang sangat efisien yang mampu mengirimkan … Baca Selengkapnya

Apa Arti Terapi Gen Baru Bagi Pasien Sel Sabit

What New Gene Therapy Means For Sickle Cell Patients

Kevin Wake mengenakan gelang kesadaran sel sabit. Ia telah diobati di ruang gawat darurat rumah sakit … [+] seolah-olah ia seorang pengguna obat terlarang. (Tammy Ljungblad/The Kansas City Star/Tribune News Service via Getty Images) TNS Baru-baru ini, seorang bocah berusia 12 tahun menjadi pasien pertama dengan penyakit sel sabit yang memulai terapi gen yang disetujui … Baca Selengkapnya

Terapi Gen Mengembalikan Pendengaran untuk Bayi Tuli

Gene Therapy Restores Hearing For Deaf Baby

Bayi Opal dan ibunya Jo Trust Puskesmas Foundation Cambridge University Hospitals NHS Kisah Opal Sandy, seorang bayi tuli, telah menarik minat luas. Memulihkan pendengarannya melalui terapi gen memiliki potensi bagi individu dengan ketulian genetik dan kondisi turun-temurun lainnya. Ini menawarkan cahaya harapan di mana perawatan konvensional telah gagal. Opal Sandy lahir dengan gangguan genetik pendengaran; … Baca Selengkapnya

Mengapa Mahasiswa Gen Z Sedang Mencari Pekerjaan di Bidang Teknologi dan Keuangan

Why Gen Z College Students Are Seeking Tech and Finance Jobs

Di Harvard, seorang senior yang akan lulus, yang menolak beasiswa penuh ke sekolah lain, mengatakan bahwa ia merasakan tekanan besar untuk menunjukkan kepada orangtuanya bahwa investasi $400.000 dalam pendidikannya di Harvard akan memungkinkannya mendapatkan pekerjaan yang dapat menghasilkan satu juta dolar setahun. Setelah lulus, ia akan bergabung dengan perusahaan ekuitas pribadi Blackstone, di mana, menurutnya, … Baca Selengkapnya

Bagaimana Terapi Pemetaan Gen Dapat Melampaui Penyakit Langka

How Gene Editing Therapies Could Go Beyond Rare Diseases

Seorang Rahman Oladigbolu, seorang pembuat film berpendidikan Harvard berusia 52 tahun dengan penyakit sel sabit, berpose untuk sebuah … [+] foto. Lahir di Nigeria, dia sangat tertarik dengan Casgevy, pengobatan sel sabit berbasis CRISPR yang baru-baru ini disetujui oleh FDA. Dia telah menggantikan kedua lutut, bahu, dan pinggulnya karena SCD. (Foto oleh Jonathan Wiggs/The Boston … Baca Selengkapnya

Gaya Hidup Sehat Dapat Menetralkan Gen “Sial”, Temuan Penelitian

Healthy Lifestyle Can Offset “Unlucky” Genes, Study Finds

“Pilihan gaya hidup yang sehat dapat membatalkan sekitar 60% dari dampak gen “pendek umur”, yang berpotensi menambahkan lima tahun extra kehidupan Anda. Ini adalah temuan dari sebuah studi baru dalam British Medical Journal. *** Untuk mempelajari bagaimana gaya hidup dan genetika berinteraksi untuk mempengaruhi umur panjang, para peneliti mengumpulkan data genetik, biologis, dan kesehatan yang … Baca Selengkapnya

Balita Tuli Mendengar untuk Pertama Kalinya Setelah Terapi Gen Terobosan

Deaf Toddler Hears For The First Time After Pioneering Gene Therapy

Seorang anak perempuan muda dengan gangguan pendengaran turun-temurun telah pulih pendengarannya melalui terapi gen baru. Foto stok. Seorang balita telah bisa mendengar untuk pertama kalinya setelah diobati dengan terapi gen pionir untuk gangguan pendengaran. Gadis yang tinggal di Inggris menurut artikel dari BBC, memiliki mutasi herediter di gen yang disebut otoferlin, bagian penting dalam memungkinkan … Baca Selengkapnya

Terapi Gen untuk Leukodistrofi Metakromatik

Gene Therapy For Metachromatic Leukodystrophy

Gambar MR dari tiga pasien dengan MLD Yu, C. (2017). Gangguan penyimpanan lisosom: sfingolipidosis, bab 10. Biomarker dalam kesalahan metabolisme bawaan. Amsterdam: Elsevier, 211-33. Cerita ini merupakan bagian dari serangkaian perkembangan dalam Regeneratif Medicine. Pada tahun 1999, saya mendefinisikan regeneratif medicine sebagai kumpulan intervensi yang memulihkan jaringan dan organ yang rusak oleh penyakit, terluka oleh … Baca Selengkapnya

Pasien Pertama Mulai Terapi Gen Sel Sabit yang Disetujui oleh F.D.A.

First Patient Begins Sickle Cell Gene Therapy That F.D.A. Approved

Pada hari Rabu, Kendric Cromer, seorang anak laki-laki berusia 12 tahun dari pinggiran Washington, menjadi orang pertama di dunia yang menderita penyakit sel sabit dan memulai terapi gen yang disetujui secara komersial yang mungkin menyembuhkan kondisinya. Bagi sekitar 20.000 orang dengan sel sabit di Amerika Serikat yang memenuhi syarat untuk mendapatkan pengobatan, awal perjalanan medis … Baca Selengkapnya

Metode untuk Memodifikasi Eksresi Gen Seluler

Methods To Alter Cellular Gene Expression

Gambaran seniman tentang terapi gen Perusahaan Freepik S.L. Kisah ini merupakan bagian dari serangkaian kemajuan saat ini dalam Pengobatan Regeneratif. Pada tahun 1999, saya mendefinisikan pengobatan regeneratif sebagai kumpulan intervensi yang memulihkan jaringan dan organ yang rusak oleh penyakit, terluka akibat trauma, atau aus oleh waktu menjadi fungsi normal. Saya memasukkan spektrum penuh obat berbasis … Baca Selengkapnya