Otoritas FDA Menyetujui Terapi Imunologi Seluler Baru untuk Kanker Kulit

Sebuah terapi limfosit infiltrasi tumor baru telah mencapai persetujuan cepat dari FDA untuk digunakan pada orang-orang yang telah kehabisan pilihan pengobatan setelah kanker kulit mereka menyebar.

“Pencapaian besar bagi pasien yang menderita melanoma metastatik,” kata Daniel Olson, MD, ahli onkologi medis di Pusat Kanker Universitas Chicago, yang merupakan salah satu lokasi yang menawarkan terapi ini. “Saat ini, terapi yang tersedia hanya dapat memberikan pengendalian atau penyembuhan pada sedikit lebih dari 50% pasien dengan melanoma lanjut, meninggalkan banyak pasien tanpa pilihan pengobatan yang memadai,” tambah Dr. Olson.

Terapi berbasis sel ini dikenal sebagai terapi limfosit infiltrasi tumor (TIL) dan produksinya melalui proses kompleks berjumlah beberapa langkah yang dimulai dengan mengekstrak sel-sel kekebalan dari tumor pasien selama operasi. Sel-sel tersebut kemudian dianalisis secara genetik untuk mengidentifikasi yang secara alami diprime untuk menyerang tumor, memperluas sel-sel ini di laboratorium untuk meningkatkan jumlahnya, sebelum menyuntikkannya kembali ke pasien untuk melawan kanker.

Terapi yang disebut lifileucel dikembangkan oleh Iovance Biotherapeutics, Inc. dan uji klinis yang mengarah pada persetujuan cepat menganalisis terapi ini pada lebih dari 150 pasien yang pengobatan sebelumnya tidak berhasil.