Jurnal Psikofarmakologi telah mencabut tiga makalah tentang terapi MDMA yang didasarkan pada apa yang dinyatakan publikasi itu sebagai perilaku tidak etis di salah satu lokasi penelitian tempat penelitian itu dilakukan. Beberapa penulis makalahnya berafiliasi dengan Lykos Therapeutics, perusahaan obat yang permohonannya untuk terapi MDMA untuk mengobati gangguan stres pasca trauma ditolak minggu lalu oleh Administrasi … Baca Selengkapnya
Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat telah memutuskan untuk tidak menyetujui pengobatan psikedelik – beserta terapi – untuk mengobati gangguan stres pasca-trauma (PTSD), menurut Lykos Therapeutics, perusahaan yang mengajukan persetujuan. Pengobatan tersebut adalah versi farmasi dari midomafetamin, yang lebih dikenal sebagai MDMA dan terkadang disebut sebagai ecstasy. FDA meminta uji coba Tahap 3 … Baca Selengkapnya
Badan Pengawas Obat dan Makanan pada hari Jumat menolak untuk menyetujui terapi yang dibantu MDMA untuk pengobatan gangguan stres pasca-trauma, menghancurkan harapan banyak orang Amerika dengan kondisi kesehatan mental yang sulit dirawat yang sangat mendambakan pengobatan baru. Menurut Lykos Therapeutics, perusahaan yang telah mengajukan persetujuan untuk pengobatan tersebut, agensi tersebut mengatakan bahwa data yang tersedia … Baca Selengkapnya
Lebih dari setengah abad setelah regulator federal melarang sebagian besar senyawa psikedelik, Badan Pengawas Obat dan Makanan mendekati keputusan tentang pengobatan baru untuk gangguan stres pasca-trauma yang mengombinasikan terapi bicara dengan MDMA, obat klub yang dikenal sebagai Ecstasy atau Molly. Para cendekiawan telah berjuang keras untuk membujuk pemerintah agar menyetujui penggunaan obat ini meski banyak … Baca Selengkapnya
Sebuah panel penasehat dari Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah memberikan suara menolak penggunaan MDMA psikedelik dalam kombinasi dengan terapi sebagai pengobatan untuk gangguan stres pasca-trauma pada hari Selasa, mengatakan bahwa bukti yang tersedia tidak menunjukkan bahwa obat tersebut efektif dan bahwa manfaatnya melebihi risikonya. Keputusan tersebut menandai kemunduran potensial bagi pendukung terapi … Baca Selengkapnya
Baris paling atas Saham untuk perusahaan-perusahaan yang fokus pada obat-obatan psikedelik anjlok selama perdagangan premarket pada hari Rabu setelah para ahli independen menyarankan Food and Drug Administration menolak persetujuan obat psikedelik dan stimulan MDMA, yang biasa dikenal sebagai ekstasi atau molly, untuk gangguan stres pasca trauma, sebuah kegagalan besar bagi mereka yang berharap membuka era … Baca Selengkapnya
Prospek penggunaan MDMA untuk mengobati gangguan stres pasca-trauma (PTSD) di Amerika Serikat mengalami kemunduran setelah penasihat regulator kesehatan negara tersebut memilih menolak terapi menggunakan obat pesta tersebut. MDMA – yang lebih dikenal sebagai ecstasy atau molly – telah dianggap memiliki manfaat terapeutik bagi orang-orang yang menderita gangguan kesehatan mental tertentu. Namun, penasihat Food and Drug … Baca Selengkapnya
“ Sebuah panel penasihat independen dari Badan Pengawas Obat dan Makanan menolak penggunaan terapi yang dibantu MDMA untuk gangguan stres pasca trauma pada hari Selasa, menyoroti tantangan regulasi yang belum pernah terjadi sebelumnya dari terapi baru yang menggunakan obat ilegal yang umumnya dikenal sebagai Ekstasi. Sebelum pemungutan suara, anggota panel mengutarakan kekhawatiran tentang desain dari … Baca Selengkapnya
Badan Pengawas Obat dan Makanan sedang mempertimbangkan apakah akan menyetujui penggunaan MDMA, yang juga dikenal sebagai Ekstasi, untuk pengobatan gangguan stres pasca trauma. Sebuah panel penasihat independen dari para ahli akan meninjau studi pada hari Selasa dan diharapkan akan memberikan suara mengenai apakah pengobatan tersebut efektif dan apakah manfaatnya lebih besar dari risikonya. Panel tersebut … Baca Selengkapnya
Badan Pengawasan Obat dan Makanan pada hari Jumat mengungkapkan kekhawatiran mengenai dampak kesehatan MDMA sebagai pengobatan untuk gangguan stres pasca-trauma, dengan mengutip kecacatan dalam studi perusahaan yang dapat menjadi kendala besar untuk persetujuan pengobatan yang diantisipasi untuk membantu orang yang berjuang dengan kondisi tersebut. Badan tersebut mengatakan bahwa bias telah merembes ke dalam studi karena … Baca Selengkapnya