FDA

Saham Psychedelic Merosot Setelah Penasihat FDA Menolak Pengobatan MDMA

oleh
Psychedelic Stocks Tank After FDA Advisors Shoot Down MDMA Treatment

Baris paling atas Saham untuk perusahaan-perusahaan yang fokus pada obat-obatan psikedelik anjlok selama perdagangan premarket pada hari Rabu setelah para ahli independen menyarankan Food and Drug Administration menolak persetujuan obat psikedelik dan stimulan MDMA, yang biasa dikenal sebagai ekstasi atau molly, untuk gangguan stres pasca trauma, sebuah kegagalan besar bagi mereka yang berharap membuka era … Baca Selengkapnya

Panel FDA menolak penggunaan MDMA untuk terapi PTSD

oleh
FDA panel votes against MDMA for PTSD therapy

Prospek penggunaan MDMA untuk mengobati gangguan stres pasca-trauma (PTSD) di Amerika Serikat mengalami kemunduran setelah penasihat regulator kesehatan negara tersebut memilih menolak terapi menggunakan obat pesta tersebut. MDMA – yang lebih dikenal sebagai ecstasy atau molly – telah dianggap memiliki manfaat terapeutik bagi orang-orang yang menderita gangguan kesehatan mental tertentu. Namun, penasihat Food and Drug … Baca Selengkapnya

Panel FDA Menolak Penggunaan MDMA untuk Pengobatan PTSD

oleh
FDA Panel Rejects Use of MDMA for Treatment of PTSD

“ Sebuah panel penasihat independen dari Badan Pengawas Obat dan Makanan menolak penggunaan terapi yang dibantu MDMA untuk gangguan stres pasca trauma pada hari Selasa, menyoroti tantangan regulasi yang belum pernah terjadi sebelumnya dari terapi baru yang menggunakan obat ilegal yang umumnya dikenal sebagai Ekstasi. Sebelum pemungutan suara, anggota panel mengutarakan kekhawatiran tentang desain dari … Baca Selengkapnya

Panel FDA Mempertimbangkan Terapi MDMA untuk PTSD Berat Badan Panel FDA Terapi MDMA untuk PTSD

oleh
FDA Panel Weights MDMA Therapy for PTSD

Badan Pengawas Obat dan Makanan sedang mempertimbangkan apakah akan menyetujui penggunaan MDMA, yang juga dikenal sebagai Ekstasi, untuk pengobatan gangguan stres pasca trauma. Sebuah panel penasihat independen dari para ahli akan meninjau studi pada hari Selasa dan diharapkan akan memberikan suara mengenai apakah pengobatan tersebut efektif dan apakah manfaatnya lebih besar dari risikonya. Panel tersebut … Baca Selengkapnya

Tinjauan FDA terhadap Terapi MDMA untuk PTSD, Menyebut Risiko Kesehatan dan Kekurangan Penelitian

oleh
FDA Reviews MDMA Therapy for PTSD, Citing Health Risks and Study Flaws

Badan Pengawasan Obat dan Makanan pada hari Jumat mengungkapkan kekhawatiran mengenai dampak kesehatan MDMA sebagai pengobatan untuk gangguan stres pasca-trauma, dengan mengutip kecacatan dalam studi perusahaan yang dapat menjadi kendala besar untuk persetujuan pengobatan yang diantisipasi untuk membantu orang yang berjuang dengan kondisi tersebut. Badan tersebut mengatakan bahwa bias telah merembes ke dalam studi karena … Baca Selengkapnya

FDA Menyetujui Obat Amgen untuk Jenis Kanker Paru-paru yang Mematikan secara Persisten

oleh
FDA Approves Amgen Drug for Persistently Deadly Form of Lung Cancer

Badan Pengawas Obat dan Makanan pada hari Kamis menyetujui terapi baru inovatif untuk pasien dengan jenis kanker paru-paru tertentu. Ini hanya boleh digunakan oleh pasien yang telah mencoba semua opsi lain untuk mengobati kanker paru-paru sel kecil, dan memiliki harapan hidup empat hingga lima bulan. Obat tarlatamab, atau Imdelltra, yang dibuat oleh perusahaan Amgen, telah … Baca Selengkapnya

FDA dan USDA Menghabiskan Jutaan Rupiah Untuk Menjaga Keamanan Produk Susu dan Daging Sapi dari Wabah Flu Burung

oleh
Grocery Store Baby Formula, Other Dairy Products Safe From Bird Flu, FDA Says

“ Baris Atas Berita terbaru tentang wabah global flu burung H5N1 yang dimulai pada tahun 2020, dan baru-baru ini menyebar di antara ternak di negara-negara bagian AS dan mamalia laut di seluruh dunia, yang membuat petugas kesehatan memantau dengan cermat dan para ahli khawatir bahwa virus tersebut bisa bermutasi dan akhirnya menyebar ke manusia, di … Baca Selengkapnya

Otoritas FDA Menyetujui Stent Larut Abbott

oleh
FDA Approves Abbott’s Dissolvable Stents

InnovationRx adalah ringkasan mingguan Anda tentang berita kesehatan. Untuk mendapatkannya di email Anda, berlangganan di sini. Diperkirakan bahwa hingga 20 juta warga Amerika menderita penyakit arteri perifer, di mana lengan atau kaki seseorang tidak menerima cukup darah untuk memenuhi kebutuhan mereka. Kasus parah penyakit ini dapat menyebabkan stroke dan serangan jantung atau kondisi yang disebut … Baca Selengkapnya

Toko Grosir Susu Bayi, Produk Susu Lainnya Aman dari Flu Burung, kata FDA.

oleh
Grocery Store Baby Formula, Other Dairy Products Safe From Bird Flu, FDA Says

“ Topline Ini adalah berita terbaru tentang wabah global flu burung H5N1 yang dimulai pada tahun 2020, dan baru-baru ini menyebar di antara sapi di negara-negara bagian AS dan mamalia laut di seluruh dunia, yang membuat petugas kesehatan terus memantau virus tersebut dan membuat para ahli khawatir virus tersebut bisa bermutasi dan akhirnya menyebar ke … Baca Selengkapnya

FDA Mengizinkan AI yang Memprediksi Gagal Jantung Selama Pemeriksaan Rutin

oleh
FDA Clears AI That Predicts Heart Failure During Routine Checkups

Dokter menggunakan perangkat Eko untuk memeriksa kesehatan jantung pasien. Eko Health Penyakit jantung tetap menjadi penyebab kematian nomor satu bagi orang Amerika, dengan hampir 700.000 orang meninggal setiap tahunnya. Lebih dari 6 juta orang diperkirakan tinggal dengan kondisi jantung – meskipun mereka mungkin tidak menyadari. Namun sekitar separuh dari mereka memiliki faktor risiko di mana … Baca Selengkapnya